Адамантан

Home » Рефераттар » Адамантан
Рефераттар Комментариев нет
Адамантан
Адамантан — бұл қанық көмірсутек, оның құрылтай көміртек атомдары алмаз кристалл сияқты кеңістіктік орны бар екені тамаша факт болып табылады: Адамантан симметриясы өте қызықты болып табылады: кеңістікте мінсіз дерлік шар іспетті көрінеді.
Адамантан 1933 жылы Чехословакия зерттеушілері Ланда және В. Махачек ашты. Мұнай баяу балқитын бірнеше грамм бөлінген, бірақ ұшпа зат ақ ұнтақ сынды. Көмірсутек ашу құрамы мен құрылымын құрылды. Ғалымдар бірден ұстап «Адамантан» деп атады. Ол барлық қаныққан циклдік көмірсутегі сияқты адамантан, мұндай реагенттер төзімді әбден белгілі болып көрінді. Бірақ жаңа заттардың төмен болуы, оның қасиеттерін кең ауқымды зерттеу жүргізуге рұқсат етілмейді.
1957 жылы американдық химик П. Шляйер 12% кірісті сутегі дициклопентадиена хлорімен немесе броми діхлоридімен, бір «адамантан» өңдеп шығаруға болады деп таптыБастапқы материал кең тараған химиялық реагент, екі қадаммен өте жай алынды циклопентадиен: 3 жылдан кейін, «Дюпон» фирмасы  «адамантан» 42% кірістілігі құрылған болатын ұқсас үрдіс, патент алды. Адамантан қол жетімді болған соң, ғылыми-зерттеу жұмыстары және оның химиялық қасиеттерін зерттеу басталды.
Адамантанның тотығуы шын мәнінде қиын, бірақ реакция кезде күрделі құрамды өнімдер қоспасы беруге хлор едәуір әсер етеді . Г. Штеттер бастап Химик бұрын «адамантан» 1-бромадамантан дерлік сандық кірістілігі бере отырып, сұйық бром оңай әрекеттеседі, бұл алға тартып, С. Ланд елеусіз жұмыс байқағанЭксперименттік тексеру толық осы керемет хабарламаның шындықты көрсетті: себебі мұндай құрылымдар бромдалған !
Одан әрі зерттеу, тіпті одан да көп қызықты нәтижелерге әкелді. Ол, яғни, адамантан туралы бромдалған барлық көмірсутек радикал тетігі ортақ емес болып табылады және иондық механизммен ион аралық қалыптастыру.
Бұл қабілетті адамантан молекуласының қатты үш өлшемді база жазық өтпелі жағдайын қалыптастыру деформацияланған әбден керемет көрінді.
Түсіндіру таңқаларлық жай болды. Реакция тегіс молекуласы химиялық деформацияланған облигациялар керек болды. Дәстүрлі молекуласының негізінен ауыр жергілікті кернеу пайда болды, нәтижесінде реакция орталығына дереу жапсарлас байланыс деформацияланған. Ал жоғары вольтты адамантан молекуласының шоғырланған емес және біркелкі қаңқасының бүкіл таратылады. Осы күтпеген оңай нәтижесінде көмірсутек иондық реакциясына енеді.
Әдетте сутегі атомы көрстуді көміртегі атомы ауыстырылды adamantane қатысуымен реакция ретінде ол жоғары ұтқырлық бар. 1-bromadamantane бром атомы оңай екінші амин тобының және гидроксил тобы үшін алмасты.
Енді теориялық ғана емес, сондай-ақ практикалық қызығушылық емес, олардың көпшілігі мыңнан астам әр түрлі адамантан туынды, синтезделген. Мысалы, түбегейлі жаңа дәрілік, нәтижесінде әр түрлі молекуласы есірткі енгізу тырысады адамантан сипаттарды алады.
Дәрілік- адамантан туынды болып табылады:
Adamantane1) Римантадин (1-адаманта-1-этиламин гидрохлорид):
Ащы дәмі бар ақ кристалды ұнтақ. Белгілі бір химиотерапевтических агент вирус түрі A2 штаммдары арқылы тұмау жұқтыру қарсы профилактикалық әсері бар.
2) Адопромин бұзбауға-1-адамантанғаэтиламин гидрохлорид).
Жақын римантадину химиялық құрылымы мен іс-әрекетке сәйкес, бірақ тұмау вирустары А және В қарсы тиімді
3) Мидантан (1-aminoadamantane гидрохлорид):
Есірткі бастапқыда тұмауы вирусының А2 қарсы вирусқа қарсы тиімді агенттер ретінде ұсынылды. Кейінірек ол қазір қолданылатын емдеу үшін, Паркинсон қызметті ашылды.
4) Глудантан (1-aminoadamantane глюкуронида):
Паркинсон Жел тиімді болу үшін midantanom әрекетке ұқсас. нейролептік және ПТСД, атап айтқанда этиологиясы. Дәрмек түбегейлі концентрацияда молекуласының кіріспе біраз midantanom салыстырғанда оның уыттылығы азайтады және қан ми тосқауыл арқылы өз өтуін жақсартады.
Кубань
Кубань  формула C8H8, әрбір текше к түрінде қоса сутегімен онда 8 көміртек атомдары бар қаныққан көмірсутек алициклді:
Ол келесі тәртіппен 1964 жылы нысаналы синтез американдық химик Phil Eaton және Томас Коул арқылы алынған:
Зат 1 екі кето CO бар. Олардың бірі, біз этиленгликоль бірге реакция қорғау ұсынамын. Авторлар Куба тұрақсыз екенін ұсынды. Сондықтан олар қорғаныс стратегиясын пайдалана отырып, сатылы процесс таңдады. Шын мәнінде, екі кето бір сатысында карбоксилдік айналдыруға болады. Бұл айтарлықтай текшені кірістілігі арттырады.
Кубань циклі сынған сілтеме астам тұрақты. Куба сақина ашу жетекші реакция түсуге сондықтан құлықсыз болып табылады.
Кубань алу үшін негізгі зерттеу болды, ал Куба тек теориялық қызығушылық бастапқыда болды. Енді, 30 жыл өткеннен кейін, салалық есірткі, жарылғыш заттар мен отын ретінде пайдалану таба алады белгілі бір cubane туынды мүдделі. Олар килограмм мөлшерде пилоттық өсімдіктер қазір шығарылады.
Призман
Призман бензол (молекулалық формуласы C6H6) изомерінің бірі болып табылады. Сондай-ақ, призман деп аталатын Лоденберг бензолының құрылымы «Лоденберг бензолы» деп аталып кеткен.
Бұл бензол басқа изомера prismane бұрылады — «Дьюар Бензол» (бицикло [2.2.0] гексадиена1,5) внутримолекулярной cycloaddition бойынша:
Тұрақсыз Prismane: 20 ° немесе 20 минут 2 күн. бензол 100 ° ол астам тұрақты хош иісті құрылымы isomerized отыр.
Призман өте реактивті: ол бицикло тепе бар екенін ескере отырып, [2.2.0] 1,5-гексадиена, 2 атом галогена тіркеу және оқшауланған диенов байланыстары тән басқа да қасиеттері болады. Олардың барлығы сақина ашу реакция бастау алады.
Өйткені, оның тұрақсыздық prismane тек теориялық қызығушылық тудырады.

LEAVE A COMMENT

Лимит времени истёк. Пожалуйста, перезагрузите CAPTCHA.